Durante un Question time alla Camera, Schillaci ribadisce: “Riparazioni e sostituzioni sono garantite, nessuna ...

L’Associazione Miastenia Gravis APS ha organizzato una serie di incontri sulla miastenia grave che si svolgeranno nei Centri ...

La presidente dell’Associazione, Francesca Lombardozzi: “Sono stata contattata dalla famiglia della piccola, che ora è ...

Architetto della Genetica, Maestro, uomo di carattere: il Professor Dallapiccola è una persona sempre disposta a collaborare ...

Si celebra il 28 giugno di ogni anno la Giornata Mondiale della Fenilchetonuria (PKU), un’occasione importante per accendere ...

Ho conosciuto Marina Cometto nel 2009, quando guidava un gruppo informale di genitori di figli con grave disabilità. Si ...

La sindrome di Scheuermann è una malattia rara e degenerativa osteocondrosi, che provoca alterazioni localizzate nei corpi ...

In occasione della Giornata Mondiale della Fenilchetonuria (PKU), riparte la campagna di sensibilizzazione “Conoscere la PKU” ...

L’esperienza di Elisabetta Conti (Associazione glicogenosi) e l’appello congiunto delle associazioni Fabry, Gaucher e MPS: ...

Il Sarcoptes scabiei, invisibile a occhio nudo, scava cunicoli nella pelle per deporre le uova, provocando prurito intenso, ...

La Commissione Europea (CE) ha approvato il farmaco vutrisiran per il trattamento di pazienti adulti con cardiomiopatia ...

Maya Uccheddu, paziente esperta, racconta come il coinvolgimento di chi vive una malattia in prima persona possa contribuire ...